Natalia Pietrzycka

Natalia Pietrzycka,  woj. wielkopolskie – P072/09/14 Natalia choruje na tirosomię 21 tzw. Zespół Downa. Ma słabe napięcie mięśni i wiotkość stawów, co wpływa na jej rozwój i zdolności ruchowe. Stwierdzono u niej dodatkowo niedoczynność tarczycy i skazę białkową. Pomimo choroby jest bardzo bystrą dziewczynką, pełną zapału i energii do poznawania świata. Rodzice cały czas szukają…

Read More

Klaudia Trembecka

Klaudia Trembecka,  woj. dolnośląskie – P074/10/14   Klaudia choruje na dziecięce porażenie mózgowe ma przykurcze mięśni oraz wadę wzroku. W listopadzie 2013 roku przeszła zabieg Fibrotomii metodą Ulzibata (polega ona na przecięciu włókna mięśniowego w celu zmniejszenia przykurczów oraz dolegliwości bólowych). Aby nie dopuścić do regresu nabytych umiejętności Klaudia potrzebuje regularnej rehabilitacji oraz uczestnictwa w…

Read More

Dawid Pernach

Dawid Pernach, woj. mazowieckie P076/11/14 U Dawida zdiagnozowano nowotwór złośliwy mózgu. Guz został częściowo usunięty, a chłopca poddano chemioterapiom i radioterapii. Dawid jest w ciągłym leczeniu onkologicznym w Instytucie „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Klinice Onkologii w Warszawie. Dojazdy do stolicy z rodzinnej miejscowości Dawida, są sporym wydatkiem dla jego rodziców. Także leczenie oraz niezbędna…

Read More

Olaf Kasprzyk

Olaf Kasprzyk – P073/10/14 – Gdynia, woj. pomorskie Olaf urodził się w maju 2013 roku jako wcześniak. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce i niedowład czterokończynowy spastyczny objawiający się m.in. wzmożonym napięciem mięśni. Rodzice starają się zapewnić mu odpowiednią rehabilitację. Chłopczyk początkowo nie przewracał się samodzielnie z pleców na brzuszek i nie siedział. Teraz jest inaczej…

Read More

Zuzanna Rak

Zuzanna Rak,  woj. śląskie – P081/02/15   Nasza Podopieczna, Zuzia Rak, urodziła się w r. 2009 jako wcześniak. Choruje na wrodzony rozszczep kręgosłupa lędźwiowego z przepukliną oponowo-rdzeniową. Dziewczynka ma niesprawne kończyny dolne i porusza się na wózku inwalidzkim. Sporym utrudnieniem jej codziennego funkcjonowania jest cewnikowanie, które musi mieć wykonywane co dwie godziny. Pomimo niepełnosprawności Zuzia…

Read More

Igor Fabiszak

Igor Fabiszak  – woj. opolskie, P075/10/14 Nasz Podopieczny Igor Fabiszak (ur. 2004 r.) od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Chorobie chłopca towarzyszą niewydolność trzustki i poważne przewlekłe infekcje oskrzelowo-płucne (aspergiloza oskrzelowo-płucna). Igor chodzi do szkoły, wymaga jednak stałej opieki i pomocy w leczeniu i rehabilitacji. Leki, które chłopiec musi codziennie przyjmować, generują duże koszty.   Pomóżmy w…

Read More

Kacper Jakubiec

Kacper Jakubiec, woj. śląskie P078/12/14 Kacperek  niedawno skończył 5 i pół roku. Choruje na czterokończynowe spastyczne dziecięce porażenie mózgowe, cierpi także na padaczkę i niedoczynność tarczycy.  Kacper leży, nie mówi, komunikuje się przez wydawanie dźwięków i grymasy, jest całkowicie zależny od otoczenia. Mama Kacpra wychowuje go sama. Pomagają jej rodzice, a dziadkowie chłopca. Aby zapewnić…

Read More

Hubert Hałas

Hubert Hałas, woj. lubelskie – P080/01/15 Hubert Hałas uczy się w gimnazjum i jest inteligentnym oraz zdolnym nastolatkiem. Hubert cierpi na niskorosłość. Leczenie hormonem wzrostu w przypadku naszego Podopiecznego nie jest refundowane przez NFZ. Dotychczasowa dawka, którą chłopiec musi przyjmować (a która już teraz przekracza możliwości finansowe rodziców), w najbliższym czasie będzie jeszcze podwyższona. Hubert…

Read More

O Fundacji Bez Tajemnic, czyli wszystko co powinniście wiedzieć o Fundacji, ale boicie się zapytać ;)

Fundacja Bez Tajemnic powstała w 2012 roku. Wtedy to, w lutym, została wpisana przez Krakowski Sąd Rejonowy dla Krakowa Śródmieścia, XI Wydział Krajowego Rejestru Sądowego do rejestru stowarzyszeń i fundacji. Jej statutowym działaniem jest ogólnopolski program zbierania plastikowych zakrętek – „Zakretki.info – pomagamy nie tylko przyrodzie”. Jest to program o charakterze charytatywno – ekologicznym. Sama…

Read More

Alan Zawistowski

Alan Zawistowski – woj. podlaskie, P087/03/16 Alan Zawistowski urodził się w kwietniu 2014 r. jako wcześniak z zespołem wad wrodzonych, do których należą wiotkość krtani, zwężenie wrodzone chrząstki pierścieniowatej, niedorozwój połowiczny twarzoczaszki, niedorozwój prawej gałki ocznej oraz stopa końsko-szpotawa. Pierwsze cztery miesiące życia spędził w szpitalu na oddziale intensywnej terapii. Przeszedł wówczas trzy operacje nosa umożliwiające mu samodzielne oddychanie….

Read More